Библиотека готовых материалов

Структура пептида


Тема работы:Структура пептида (задача, от 24 февраля 2010 года)
Предметная область:«Другие работы по: Химия
Краткое содержание:

1. Оцените структуру пептида (H2N) Val1 – His2 – Arg3 – Arg4 – Met5 – Asp6 – Pro7 – Pro8 – Trp9 – Glu10 – Ser11 – Gly12 – Cys13 – Ser14 – Lys15 – Ala16 – Tre17 – Phe18 – Cys19 – Arg20 – Asn21 – Ala22 (COOH). На каком участке эта пептидная цепь закручена в ?-спираль и на каком она не спирализована? Следует иметь в виду, что «над пролином» водородные связи от одной аминокислоты к другой не образуются, так как в месте локализации пролина пептидная цепь делает изгиб. Кроме того, заряженные радикалы препятствуют спирализации цепи лишь в том случае, когда в пределах одного витка спирали находится не менее двух таких радикалов (взаимодействие между ними деформирует спираль).
Общая структура пептида следующая
В данном типе структуры пептидный остов закручивается в виде спирали за счет образования водородных связей между атомами кислорода карбонильных групп и атомами азота аминогрупп, входящих в состав пептидных групп через 4 аминокислотных остатка. Водородные связи ориентированы вдоль оси спирали, на один виток спирали приходится 3,6аминокислотных остатка.
В образовании водородных связей учувствуют практически все атомы кислорода и водорода пептидных групп.
Радикалы аминокислот находятся на наружной стороне а-спирали и направлены от пептидного остова в стороны. Они не учавствуют в образовании водородных связей, характерных для вторичной структуры, но некоторые из них могут нарушать формирование а-спирали. К ним относят:
• Пролин. Его атом азота входит в состав жесткого кольца. Что исключает возможность вращения вокруг –N-CH- связи. Кроме того, у атома азота пролина, образующего пептидную связь с другой аминокислотой, нет атома водорода. В результате пролин не способен образовывать водородную связь в данном месте пептида и а-спиральная структура нарушается.
• Участки, где последовательно расположены несколько одинаковых заряженных радикалов, между которыми возникают электростатические силы отталкивания.
• Участки с близко расположенными обьемными радикалами, механически нарушающими формирование а-спирали (триптофан).
Остатки аминокислот, которые не будут образовывать водородные связи – пролин, триптофан, гистидин, метионин.
В пределах одного витка спирали находятся с заряженными группами Arg3 – Arg4, Arg20 – Asn21.

Объём работы:3 страницы
Цена:300 рублей
 Замечания:

Купить эту работу

  • Скачать
    Вас зовут:
    Ваш телефон (с кодом города):
    Телефон должен иметь следующий вид: 8 (код города) номер телефона
    Например, 8 (495) 123-45-67
    Ваш E-mail:
    Например, ivanov@mail.ru




    Следующие работы: Расчет налогов 3 вопроса по истории Копьютерные преступления и борьба с ними Государство и право Западной Европы периода сословно-представительной монархии Понятие, сущность и правовые основы должности в системе ОВД РФ.
  • Контакты

    без выходных

    ЗАКАЗАТЬ РАБОТУзаказать работу

    Skype: Позвонить оператору

    Icq: 483-723-657

    Москва

    Тел: +7 (495) 518-79-75
    +7 (919) 728-95-59

    м. Проспект Мира, с/к Олимпийский,
    подъезд 9А,7 этаж, офис 3/14

    » схема проезда

    Воронеж

    Тел: +7 (4732) 39-84-51
    +7 (951) 874-73-73

    здание Работница офис 7, вход от ВИВТа, 1 этаж

    » схема проезда

    Брянск

    Тел: +7 (4832) 64-73-74
    +7 (920) 853-99-99

    ул.Дуки 62 А, гос.Турист офис 1, цокольный этаж, вход со двора

    » схема проезда

    Тула

    Тел: +7 (953) 961-11-33

    проспект Ленина 26, 3 этаж, офис 38

    » схема проезда

    Тверь

    Тел: +7 (904) 004-85-55

    г. Тверь, ул. Советская, 52, офис 7 (3 этаж)

    » схема проезда

    Статьи

    Способы оплаты:

    • visa
    • iBank
    • qiwi
    • contact
    • MTC банк
    • migom
    • yandex
    • webMoney
    • Сбербанк